Противоопухолевый препарат. Механизм действия обусловлен ингибированием митоза опухолевых клеток, индукцией их апоптоза и воздействием на экспрессию опухолевых клеток.

Препарат назначают в виде медленной в/в инфузии в дозе 20 г (200 мл) ежедневно в течение 21 дня. Перерыв между курсами лечения должен составлять 3-5 дней. Лечебный цикл включает 2 курса.

При комбинации препарата с химио- или лучевой терапией доза Канглайта может быть снижена.

В начале в/в введения рекомендуется установить скорость инфузии на уровне 20 капель/мин в течение первых 10 мин, через 20 мин скорость можно постепенно увеличить до 40-60 капель/мин (через 30 мин от начала введения).

При передозировке обычно не наблюдается усиления побочных эффектов.

Фармацевтическое взаимодействие

Канглайт нельзя смешивать с другими препаратами.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Аллергические реакции: чувство жара, озноб, тошнота (симптомы, как правило, проходят через 3-5 дней).

Местные реакции: иногда - флебит; при экстравазации - боль, раздражение окружающих тканей.

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 1 год.

— немелкоклеточный рак легкого.

— шок;

— острый панкреатит;

— гиперлипидемия;

— липоидный нефроз;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При появлении выраженных аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить симптоматическую терапию.

При появлении симптомов флебита рекомендуется введение 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до или после в/в введения Канглайта.

Следует избегать экстравазации препарата. Для уменьшения местнораздражающего действия препарат, в случае его охлаждения, рекомендуется подогреть в водяной бане до температуры 30°С.

При расслоении эмульсии препарат применять нельзя.

Препарат отпускается по рецепту.