Противоглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β₁ -, β₂ - и α-адренорецепторы.

Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги.

Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия.

Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 4-6 ч.

Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.

Препарат следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.

В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.

Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина.

При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.

Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет.

Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.

Со стороны органа зрения: нечеткость зрения.

Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД.

Прочие: повышение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

—повышенное внутриглазное давление;

—открытоугольная глаукома;

—афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;

—в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);

—врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).

—бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;

—хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

—синусовая брадикардия;

—AV блокада II или III степени;

—артериальная гипотензия;

—кардиогенный шок;

—инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);

—повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз.

При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.