Препарат, улучшающий метаболизм. Активное вещество - таурин - является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на состав фосфолипидов клеточных мембран, нормализует внутриклеточный обмен ионов кальция и калия. Обладает свойствами тормозного нейромедиатора, оказывает антистрессорное действие, регулирует высвобождение GABA, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулирует ответы на них.

Применение Дибикора при хронической сердечной недостаточности приводит к уменьшению выраженности застойных явлений по большому и малому кругу кровообращения, снижению внутрисердечного диастолического давления, повышению сократимости миокарда (в частности, максимальной скорости сокращения и расслабления, индексов сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД при артериальной гипертензии и практически не влияет на АД при хронической сердечной недостаточности.

На фоне применения Дибикора уменьшаются проявления передозировки сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышается физическая работоспособность.

При сахарном диабете через 2 недели приема препарата снижается уровень глюкозы в крови, отмечается также значительное снижение уровня триглицеридов, в меньшей степени - холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы.

При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечается улучшение микроциркуляции конъюнктивы.

На фоне применения Дибикора при хронических диффузных заболеваниях печени улучшается метаболизм, усиливается кровоток и уменьшается выраженность цитолиза в печени.

Всасывание

После однократного приема Дибикора в дозе 500 мг таурин определяется в крови через 15-20 мин, C_max достигается через 1.5-2 ч.

Выведение

Полностью выводится из организма через 24 ч.

При хронической сердечной недостаточности Дибикор назначают по 250-500 мг 2 раза/сут за 20 мин до еды. Курс лечения - 30 дней. Доза может быть повышена до 2-3 г/сут или снижена до 125 мг на прием.

При сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом) препарат назначают по 500 мг 2 раза/сут в виде монотерапии или в комбинации с пероральными гипогликемическими средствами.

При сахарном диабете типа 1 (инсулинзависимом) Дибикор назначают в комбинации с инсулинотерапией по 500 мг 2 раза/сут. Продолжительность приема препарата составляет 3-6 мес.

До настоящего времени случаев передозировки препарата Дибикор не описано, препарат не токсичен.

Дибикор совместим с любыми препаратами, при совместном применении с сердечными гликозидами усиливает инотропный эффект последних.

Клинические исследования безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводились.

Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей, месте при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.

— хроническая сердечная недостаточность различной этиологии;

— гликозидная интоксикация;

— сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый);

— сахарный диабет типа 2 (инсулиннезависимый).

— повышенная чувствительность к препарату.

На фоне применения Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов (иногда в 2 раза) и блокаторов кальциевых каналов в зависимости от индивидуальной чувствительности пациентов к вышеупомянутым препаратам.

Использование в педиатрии

Клинические исследования эффективности и безопасности применения Дибикора у детей не проводились.

Препарат отпускается по рецепту.